Wenn sich Tumore ausbreiten, wandern Krebszellen \u00fcber die Blut- oder Lymphgef\u00e4\u00dfe in andere Teile des K\u00f6rpers. WissenschaftlerInnen haben nun ein neues Protein entdeckt, das Krebszellen daran hindert, indem es daf\u00fcr sorgt, dass die Krebszellen fester an ihrer Umgebung haften. Die Ergebnisse k\u00f6nnten dazu beitragen, die Aggressivit\u00e4t eines Tumors einzusch\u00e4tzen und die Therapie entsprechend anzupassen.<\/p>\n
Untersucht wurde die Rolle eines Proteins namens MFSD1, von dem bekannt war, dass ein verwandtes Protein die Zellmigration in Fruchtfliegen beeinflusst. Wiener Forschende, darunter Erstautor Marko Roblek aus der Gruppe um Daria Siekhaus vom Institute of Science and Technology Austria (ISTA) wiesen nun nach, dass das Fehlen des Proteins die Wanderung von Krebszellen in M\u00e4usen mit Brust-, Darm- und Hautkrebs beg\u00fcnstigt. \u00a0\u201eIn Abwesenheit von MFSD1 kam es zu einem starken Anstieg der Metastasierung\u201c, fasst Siekhaus die Ergebnisse zusammen. Grund daf\u00fcr scheint zu sein, dass das Protein Zellen dahingehend fit macht, gr\u00f6\u00dfere mechanische Belastungen auszuhalten. Tumorzellen, denen das Protein fehlt, k\u00f6nnten also leichter in die Blutbahn gelangen und ihren Weg in andere Teile des K\u00f6rpers finden. Zus\u00e4tzlich wirkt sich das Fehlen des Proteins positiv auf das \u00dcberleben der Krebszellen bei einem N\u00e4hrstoffmangel aus.<\/p>\n
Die Forschenden wiesen auch nach, dass MFSD1 bestimmte Rezeptoren an der Zelloberfl\u00e4che beeinflusst. Diese so genannten Integrine sorgen daf\u00fcr, dass die Zellen aneinander und an der extrazellul\u00e4ren Matrix, einem dichten Netz, das die Zellen in unserem K\u00f6rper umgibt, haften.\u00a0Fehlt einer Tumorzelle MFSD1, kann sie eine bestimmte Art von Integrin nicht recyceln. \u201eDas hat zur Folge, dass die Zellen weniger am umgebenden Gewebe und aneinanderhaften, wodurch sie leichter wandern k\u00f6nnen\u201c, so Siekhaus.<\/p>\n
Die Ergebnisse des Teams werden auch von Patientendaten gest\u00fctzt, die von Rita Seeb\u00f6ck vom Universit\u00e4tsklinikum St. P\u00f6lten analysiert wurden. Diese zeigten einen Zusammenhang zwischen der MFSD1-Menge und der Prognose der KrebspatientInnen. Krebskranke, die einen niedrigeren MFSD1-Spiegel aufwiesen, hatten eine schlechtere Prognose.\u00a0Siekhaus: \u201eWenn sich dieser Marker weiter etabliert, k\u00f6nnen MedizinerInnen ihn nutzen, um die Aggressivit\u00e4t des Krebses zu klassifizieren und zwischen verschiedenen Behandlungsm\u00f6glichkeiten zu entscheiden.\u201c Langfristig k\u00f6nnten die Ergebnisse auch zu neuen Behandlungsmethoden gegen Krebs f\u00fchren.<\/p>\n