Die nach einer Impfung von B-Zellen produzierten, virusspezifischen Antik\u00f6rper allein reichen f\u00fcr die effektive Abwehr des Coronavirus nicht aus. Ebenso wichtig f\u00fcr die Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 ist die zellul\u00e4re Immunantwort, bei der virusspezifische T-Zellen des Typs \u201eCD8+\u201c eine gro\u00dfe Rolle spielen. Sie erkennen die K\u00f6rperzellen, die vom Virus infiziert sind und t\u00f6ten diese ab.<\/p>\n
Diese T-Zellen (Killerzellen) sind aber nur kurze Zeit aktiv und sterben rasch ab. Wichtig f\u00fcr einen langfristigen Immunschutz sind langlebige Ged\u00e4chtnis-T-Zellen, die als sogenanntes \u201eimmunologisches Ged\u00e4chtnis\u201c bei einem erneuten Viruskontakt schnell wieder aktiv werden und gegen die Viren vorgehen.<\/p>\n
Schweizer Forschern ist es nun gelungen, einzelne virusspezifische T-Zell-Klone von 175 Personen, die sich mit SARS-CoV-2 infiziert haben, von der akuten Infektion bis zu einem Jahr nach der Genesung nachzuzeichnen. Und damit auch jene Signalmolek\u00fcle zu identifizieren, die f\u00fcr den \u00dcbergang von der akuten Zellt\u00f6tungs- zur langfristigen Ged\u00e4chtnisphase verantwortlich sind. Die \u201emolekulare Signatur\u201c der langlebigen CD8+ Ged\u00e4chtnis-T-Zellen lie\u00df sich bereits w\u00e4hrend der akuten Infektion nachweisen und unterschied sich eindeutig von der kurzlebiger T-Zellen.<\/p>\n
Die Studie tr\u00e4gt dazu bei, zu verstehen, wie das immunologische Ged\u00e4chtnis gegen SARS-CoV-2 gebildet und aufrechterhalten wird. Die Erkenntnisse k\u00f6nnten auch dazu dienen, um Voraussagen treffen zu k\u00f6nnen, ob eine l\u00e4ngerdauernde Schutzfunktion nach einer Impfung oder einer aktiven Erkrankung gegeben ist \u2013 oder eben nicht. Ist dies nicht der Fall, k\u00f6nnte gezielt nachgeimpft oder der Impfstoff besser angepasst werden.<\/p>\n