Tumore sind heterogen: Sie unterscheiden sich in verschiedenen Teilen des Tumors genetisch voneinander. Diese intratumorale genetische Heterogenit\u00e4t spielt bei vielen Krebserkrankungen eine wichtige Rolle, da sie sich auf die Diagnostik sowie den Einsatz von zielgerichteten Therapien auswirken kann.<\/p>\n
Dies gilt auch f\u00fcr das Neuroblastom, einer relativ h\u00e4ufigen Krebserkrankung bei Kindern. Eine deutsche Arbeitsgruppe untersuchte nun die Erbgutver\u00e4nderungen, die den b\u00f6sartigen Tumor auszeichnen und stellte fest, dass die f\u00fcr das Neuroblastom typischen Ver\u00e4nderungen im Verlauf der Erkrankung verschwinden oder aber neu entstehen k\u00f6nnen. Eines der untersuchten Gene (ALK) war etwa bei Diagnosestellung vorhanden, bei der nachfolgenden Operation aber nicht mehr. Die untersuchten Mutationen kommen zudem nicht gleichm\u00e4\u00dfig verteilt im Tumor vor, sondern nur in einzelnen Bereichen oder sogar nur in einzelnen Zellen eines Tumors, fasst Karin Schmelz, Erstautorin der Studie die zentrale Erkenntnis zusammen. Mitautor Roland Schwarz: \u201eDie Zellen ver\u00e4ndern fortlaufend ihre genetische Zusammensetzung und k\u00e4mpfen ums \u00dcberleben, auch untereinander. Sie haben jeweils eigene Stammb\u00e4ume, einige bilden sp\u00e4ter Metastasen oder werden schwerer behandelbar.\u201c<\/p>\n
Das Team untersuchte 140 Proben des Neuroblastoms die aus r\u00e4umlich verschiedenen Bereichen des Tumors stammten und im Verlauf der Erkrankungen von zehn Kindern entnommen wurden. F\u00fcr die Auswertung wurden moderne Sequenzierungsmethoden sowie computergest\u00fctzte Analysen eingesetzt. Das Verst\u00e4ndnis der Biologie des Tumors soll nun vor allem PatientInnen zugutekommen, die einen R\u00fcckfall erleiden, denn erst hier kommen personalisierte, gezielte Therapien zum Einsatz. F\u00fcr die Behandlung der Ersterkrankung bleibt die Chemotherapie das Mittel der Wahl.<\/p>\n