{"id":5817,"date":"2021-11-09T10:50:07","date_gmt":"2021-11-09T09:50:07","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.docfinder.farm\/ratgeber\/?post_type=article&p=5817"},"modified":"2026-02-10T10:02:11","modified_gmt":"2026-02-10T09:02:11","slug":"non-hodgkin-lymphom-nhl","status":"publish","type":"article","link":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/non-hodgkin-lymphom-nhl\/","title":{"rendered":"Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)"},"content":{"rendered":"

Was ist ein Non-Hodgkin-Lymphom?<\/strong><\/h2>\n

Unter der Bezeichnung Non-Hodgkin-Lymphome fasst man eine Reihe b\u00f6sartiger Erkrankungen des lymphatischen Systems zusammen. Zusammen mit dem Hodgkin-Lymphom<\/a> stellen diese Erkrankungen die beiden gro\u00dfen Untergruppen der Lymphome dar, wobei alle Lymphomarten, bei denen es sich nicht um das Hodgkin-Lymphom handelt, unter dem Begriff Non-Hodgkin-Lymphome zusammengefasst werden. Non-Hodgkin-Lymphome sind also eine Gruppe von Krebserkrankungen, die oft Lymphknotenschwellungen als Hauptsymptom verursachen und die von Zellen des lymphatischen Systems ausgehen. Vereinfacht gesagt, kommt es bei dieser Erkrankung zu einer ungehemmten Teilung von bestimmten Blutzellen (Lymphozyten), die sich anreichern und andere Zellen verdr\u00e4ngen.<\/p>\n

Wie schon der Name sagt, ist das lymphatische System kein einzelnes Organ, sondern \u00fcber den ganzen K\u00f6rper verteilt. Man versteht darunter alle Lymphbahnen und die lymphatischen Organe. Dazu z\u00e4hlen unter anderem die Lymphknoten, die Milz, die lymphatischen Gewebe im Magen-Darm-Trakt und im Rachen sowie die Thymusdr\u00fcse. Die Lymphknoten selbst befinden sich an vielen Stellen des K\u00f6rper, zum Beispiel in der Achselh\u00f6hle, in der Leiste, am Becken, im Nacken und im Bauchbereich. Ihre Aufgabe ist es, als Filterstation f\u00fcr das Gewebswasser zu fungieren und Zellen zu produzieren und zu lagern, die Infektionen im K\u00f6rper bek\u00e4mpfen. Diese Zellen \u2013 Lymphozyten \u2013 sind in zwei Gruppen eingeteilt: die B-Lymphozyten und die T-Lymphozyten. Erstere produzieren so genannte Antik\u00f6rper, die Krankheitserreger als \u201eFeinde\u201c erkennbar machen. Die T-Lymphozyten wiederum erkennen und zerst\u00f6ren unter anderem von Viren befallene K\u00f6rperzellen und Krebszellen. Non-Hodgkin-Lymphome entstehen durch eine Ver\u00e4nderung im Erbgut der Lymphozyten.<\/p>\n

Da das Lymphgewebe sich \u00fcber den ganzen K\u00f6rper erstreckt, k\u00f6nnen Non-Hodgkin-Lymphome \u00fcberall entstehen. Am h\u00e4ufigsten betroffen sind die Lymphknoten, es k\u00f6nnen aber auch andere Organe wie Lunge, Leber, Knochenmark oder Milz befallen sein.<\/p>\n

Experten unterscheiden verschiedene Formen von Non-Hodgkin-Lymphomen, die in zwei Hauptgruppen unterteilt werden: niedrigmaligne und hochmaligne Lymphome, wobei erstere relativ langsam wachsen und weniger Symptome verursachen, hochmaligne dagegen aggressiv sind und sich schnell im K\u00f6rper ausbreiten.<\/p>\n

Betroffen vom Non-Hodgkin-Lymphom sind vor allem \u00e4ltere Menschen. In den letzten Jahren ist die Zahl der Neuerkrankungen gestiegen, die Ursachen daf\u00fcr sind nicht bekannt.<\/p>\n

Ursachen und Risikofaktoren<\/strong><\/h2>\n

Die genauen Ursachen f\u00fcr die Entwicklung eines Non-Hodgkin-Lymphoms sind bis heute nicht ganz  gekl\u00e4rt. Man vermutet, dass angeborene oder erworbene Besonderheiten des Immunsystems und bestimmte Virusinfektionen Einfluss darauf haben \u2013 ebenso wie langj\u00e4hriger Tabakkonsum, starkes \u00dcbergewicht <\/a>und angeborene Genvariationen. Zudem nimmt man an, dass das Erkrankungsrisiko durch radioaktive Strahlung sowie eine Chemotherapie<\/a> steigen kann.<\/p>\n

Als gesichert gilt, dass das Epstein-Barr-Virus (EBV), der Erreger des Pfeifferschen Dr\u00fcsenfiebers <\/a>zur Entwicklung eines Non-Hodgkin-Lymphoms beitragen kann. Es gibt jedenfalls einen nachgewiesenen Zusammenhang zwischen EBV und der Erkrankung am Burkitt-Lymphom, einem hochmalignen Non-Hodgkin-Lymphom. Ebenso wei\u00df man, dass eine Infektion mit Helicobacter pylori <\/a>Bakterien die Entstehung eines MALT-Lymphoms (Extranodales-Marginalzonen-Lymphom) des Magens beg\u00fcnstigt. Als Risikofaktoren diskutiert werden weiters andere Virusinfektionen wie HIV<\/a>, das Humane T-lymphotrope Virus (HTLV) und das Hepatitis-B-Virus <\/a>(HBV).<\/p>\n

Weiters k\u00f6nnen eine Immunschw\u00e4che (angeboren oder durch eine HIV-Infektion oder eine immunsuppressive Behandlung) sowie einige seltene Autoimmunerkrankungen das Risiko erh\u00f6hen, und nicht zuletzt haben Kinder oder Geschwister von Betroffenen ein gr\u00f6\u00dferes Risiko, selbst ein Non-Hodgkin-Lymphom zu entwickeln. M\u00e4nner erkranken etwas h\u00e4ufiger als Frauen am Non-Hodgkin-Lymphom.<\/p>\n

Nieder- und hoch-maligne Formen<\/strong><\/h2>\n

Es gibt verschiedene Formen von Non-Hodgkin-Lymphomen, die je nach ihren Eigenschaften, der B\u00f6sartigkeit (Malignit\u00e4t), der Wachstumsgeschwindigkeit und Ausbreitungsart in zwei Hauptgruppen unterteilt werden:<\/p>\n