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Nat\u00fcrliche Killerzellen kommunizieren laufend mit anderen Abwehrzellen und beeinflussen deren Aktivit\u00e4t. Dazu sondern sie sogenannte Zytokine (Botenstoffe) ab. In ihrer Studie stellten die Forschenden fest, dass Killerzellen auch Hautverletzungen infiltrieren, in denen sehr niedrige Sauerstoffkonzentrationen herrschen. In solchen Geweben stellen Killerzellen ihre Genaktivit\u00e4t um und passen sich so dem Sauerstoffmangel an. Verantwortlich f\u00fcr diese Umstellung sind sogenannte HIF-Signalfaktoren. Fehlt in M\u00e4usen einer dieser Signalfaktoren namens HIF-1\u03b1, ist die Aussch\u00fcttung bestimmter Zytokine beeintr\u00e4chtigt. Als Reaktion darauf wird das Wachstum von Blutgef\u00e4\u00dfen in der Haut und damit die Wundheilung beschleunigt, w\u00e4hrend die Bek\u00e4mpfung bakterieller Infektionen gedrosselt wird. Die Balance verschiebt sich so in Richtung Wundheilung.<\/p>\n\n\n\n
In der Biomedizin wird intensiv nach M\u00f6glichkeiten gesucht, um Wundheilungsprozesse zu beeinflussen. Dieser Ansatz k\u00f6nnte funktionieren, allerdings muss damit m\u00f6glicherweise ein erh\u00f6htes Infektionsrisiko in Kauf genommen werden.
Die Wissenschaftler sehen aber noch weiteres Potenzial: Bei Krebstherapien werden heute auch Therapeutika eingesetzt, die Killerzellen aktivieren und stimulieren, so dass diese vermehrt die Krebszellen abt\u00f6ten. \u201eUnsere Daten weisen darauf hin, dass diese Medikamente auch bei bakteriellen Infektionen n\u00fctzlich sein k\u00f6nnten \u2013 was angesichts der zunehmend antibiotikaresistenten Keime unbedingt weiter erforscht werden sollte\u201c, so Studienleiter Christian Stockmann.<\/p>\n\n\n\n