Rund zwanzig Prozent von an Covid-19 genesenen Menschen entwickeln keinen Immunschutz gegen SARS-CoV-2. Zu diesem Resultat kam ein Forschungsteam der MedUni Wien um den Allergologen und Immunologen Rudolf Valenta. Es zeigte sich in einer Studie, dass der entscheidende Immunschutz, der das Andocken und Eindringen in die K\u00f6rperzellen verhindert, nur dann entsteht, wenn man Antik\u00f6rper speziell gegen die gefaltete Rezeptorbindungsdom\u00e4ne (RBD) des Spikeproteins bilden kann. Diese Andockstelle \u00e4ndert sich auch bei Virusmutanten nicht wesentlich. Manchen Menschen ist das jedoch aus unterschiedlichen Ursachen nicht m\u00f6glich. Abhilfe k\u00f6nnte ein Antigen-basierter, auf RBD abzielender Impfstoff schaffen, der aber noch nicht zur Verf\u00fcgung steht.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Die Studie analysierte die Antik\u00f6rperantwort von 250 Personen nach milder und schwerer Infektion mit Hilfe der an der MedUni Wien entwickelten Mikroarray (Chip)- Technologie, wobei eine Vielzahl an Virus-Antigenen auf einen Chip in mikroskopischer Gr\u00f6\u00dfe maschinell aufgebracht werden. Zus\u00e4tzlich wurden \u00fcberlappende Eiwei\u00dfbruchst\u00fccke (Peptide) dieser Virusantigene darauf fixiert, die das ganze Spikeprotein abdecken, auf dem die Rezeptorbindungsdom\u00e4ne (RBD) sitzt.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Die Erwartung der ForscherInnen war, dass eine Immunreaktion auf die Peptide erfolgen w\u00fcrde, jedoch kam es nur gegen\u00fcber dem intakten, dreidimensional gefalteten Spikeprotein zu Antik\u00f6rperbildung. Ausschlie\u00dflich eine Antik\u00f6rper-Antwort gegen das gefaltete Protein, nicht aber gegen Teile davon, sch\u00fctzt gegen die Infektion. Wenn jemand keine Antik\u00f6rper gegen die gefaltete RBD bilden kann, ist er also weniger gesch\u00fctzt. Das k\u00f6nnte auch auf geimpfte Personen zutreffen, meinen die Forscher. Es ist daher m\u00f6glich, dass Impfdurchbr\u00fcche durch eine mangelnde Entwicklung von Antik\u00f6rpern gegen gefaltetes RBD erkl\u00e4rbar sind.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n