Das Multiple Myelom entsteht, wenn sich eine bestimmte Art von wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen (B-Zellen) unkontrolliert im Blut vermehrt. In der Folge werden die Knochen zerst\u00f6rt, die Patienten leiden au\u00dferdem unter Blutarmut, chronischen Infektionen und Nierenproblemen. Zwar stehen Chemo und weitere Therapien zur Verf\u00fcgung, jedoch sprechen nicht alle Patienten auf die Behandlungen an und der Tumor zeigt auch bei Ansprechen eine deutliche Tendenz dazu, wieder zur\u00fcckzukehren.<\/p>\n\n\n\n
Bisher bekannt ist, dass die Fresszellen (Makrophagen) des Immunsystems, die eigentlich wichtig f\u00fcr die Abwehr von Eindringlingen im K\u00f6rper sind, beim Multiplen Myelom f\u00fcr den Tumor arbeiten. Sie unterst\u00fctzen Entz\u00fcndungen und f\u00f6rdern damit das \u00dcberleben des Tumors und dessen Wachstum. Wie sie das tun, hat nun ein deutsches Forscherteam entr\u00e4tselt.
Entz\u00fcndliche Signale f\u00fchren zur Bildung des Membranproteins Beta-2-Mikroglobulin. Je st\u00e4rker die Erkrankung, desto mehr dieses Eiwei\u00dfes ist im Blut der PatientInnen nachweisbar. Dieses wird von den Fresszellen verschlungen \u2013 aber nicht verdaut und abgebaut. Es liegt den Fresszellen gewisserma\u00dfen schwer im Magen und bringt diese dazu, weitere entz\u00fcndliche Signale (Interleukin-1\u00df und Interleukin-18) auszusenden, die das Tumorgeschehen enorm verst\u00e4rken.<\/p>\n\n\n\n
Das Forschungsteam konnte auch nachweisen, dass die Krebserkrankung deutlich abgemildert werden kann, wenn es gelingt, diese Entz\u00fcndungssignale zu blockieren. Eine zielgerichtete Blockierung der Aktivierung dieser Entz\u00fcndungsreaktionen k\u00f6nnte zuk\u00fcnftig eine neue begleitende Therapiestrategie f\u00fcr PatientInnen mit diesem Knochenmarkstumor darstellen.<\/p>\n\n\n\n