Schweizer Forschenden ist es gelungen, die gef\u00e4hrlichsten Zellen eines aggressiven Knochentumors (Ewing-Sarkom) zu identifizieren und zu charakterisieren. Dieser Krebs, der vor allem Kinder und junge Erwachsene betrifft, besitzt ein besonders hohes Metastasierungspotenzial.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Das Forschungsteam fand unter den Krebszellen ein speziell aktives Gen, von dem bekannt ist, dass es mit einer schlechten Prognose korreliert. Ist dieses Gen aktiv, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Krebszellen im K\u00f6rper verbreiten und sich Metastasen bilden.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
In ihrer Untersuchung entnahmen sie Tumore von Betroffenen und kultivierten diese unter Laborbedingungen. Das Tumormodell (Organoid) erm\u00f6glichte es den Forschern, diesen Zellen ein Gen hinzuzuf\u00fcgen, so dass sie ein gr\u00fcn fluoreszierendes Protein produzieren. Metastasierende Krebszellen konnten auf diesem Weg von den Wissenschaftlern eindeutig identifiziert und verfolgt werden. Laut den Untersuchern ein Weg, der jetzt auch bei anderen Tumorarten eingesetzt werden k\u00f6nnte, um aggressive Tumore besser zu verstehen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
\u201eDie Resultate sind ein erster Schritt zur Entwicklung gezielterer Behandlungen\u201c, so Co-Autor Ivan Stamenkovic, Universit\u00e4tsspital Lausanne (CHUV): “Die Identifizierung des Gens, das mit einem h\u00f6heren Metastasierungsrisiko korreliert, er\u00f6ffnet neue Wege f\u00fcr die Forschung: Es sollte m\u00f6glich sein, das von diesem Gen codierte Protein mit der Behandlung gezielt anzugehen und diese besonders aggressiven Zellen zu eliminieren.\u201c<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n