Eine Forschungsgruppe der St. Anna Kinderkrebsforschung in Wien hat einen neuen Bluttest entwickelt, der kindliche Tumore anhand ihrer \u201eepigenetischen Fu\u00dfabdr\u00fccke\u201c \u00a0(Aktivit\u00e4tsmuster der Erbsubstanz) erkennt. Dazu analysierten die WissenschaftlerInnen kleine Fragmente der Tumor-DNA im Blut. Mit diesem Ansatz lassen sich kindliche Tumore wie das Ewing-Sarkom, ein Knochentumor, nachweisen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Der neue Ansatz kann aber auch als prognostischer Marker eingesetzt werden, der \u00fcberwacht, welche Patientin bzw. welcher Patient auf eine Therapie anspricht. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnte er als Vorhersage-Marker w\u00e4hrend der neoadjuvanten Therapie, also der Therapie vor einer Operation, dienen und eine Dosisanpassung je nach Ansprechen auf die Behandlung erm\u00f6glichen. So erhalten die meisten Kinder bzw. Jugendlichen mit Ewing-Sarkomen derzeit eine sehr hoch dosierte Chemotherapie, obwohl einige Patientinnen und Patienten bereits mit einer weniger starken Therapie geheilt werden k\u00f6nnten. Letztere w\u00fcrde ihr Risiko verringern, sp\u00e4ter an anderen Krebsarten zu erkranken.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Krebszellen in Tumoren teilen sich unentwegt und einige sterben dabei ab. Diese absterbenden Zellen geben ihre DNA h\u00e4ufig in die Blutbahn ab, wo sie zirkuliert und mit genomischen Methoden wie der Hochdurchsatz-DNA-Sequenzierung analysiert werden kann. Solche so genannten Fl\u00fcssigbiopsie-Analysen stellen eine minimalinvasive Alternative zu herk\u00f6mmlichen Tumorbiopsien dar, die oft eine Operation erfordern. Nun k\u00f6nnen molekulare Ver\u00e4nderungen der Tumorzellen laufend mittels Bluttests ermittelt werden. Diese wurden bei Krebs im Kindesalter bisher dadurch begrenzt, dass viele kindliche Tumore nur wenige genetische Ver\u00e4nderungen aufweisen, die in der DNA im Blut nachweisbar w\u00e4ren.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n