Ein Berliner Forschungsteam hat auf dem X-Chromosom Gene gefunden, die Unterschiede zwischen der m\u00e4nnlichen und weiblichen Embryonalentwicklung erkl\u00e4ren. Anders als der m\u00e4nnliche legt der weibliche Embryo bei M\u00e4usen in der fr\u00fchen Entwicklung eine Pause ein. Warum sich weibliche S\u00e4ugetiere etwas langsamer entwickeln, ist noch unklar.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Auf der Suche nach den Faktoren, die f\u00fcr die verz\u00f6gerte Entwicklung von weiblichen Zellen verantwortlich sind, wurden zwei Gene, mit den Namen Dusp9 und Klhl13 identifiziert. Sie kodieren f\u00fcr Proteine, die den MAPK-Signalweg steuern. \u00dcber diesen zellul\u00e4ren Kommunikationskanal entscheidet die Zelle, ob sie weiterw\u00e4chst und sich spezialisiert \u2013 oder in ihrem Stammzellzustand verharrt. Dass die Gene auf dem X-Chromosom liegen, macht sie besonders interessant. Die Zellen von m\u00e4nnlichen S\u00e4ugetieren besitzen in der Regel jeweils ein X- und ein Y-Chromosom, weibliche dagegen zwei X-Chromosomen \u2013 sie ben\u00f6tigen allerdings nur eines. Einige Zeit nach der Befruchtung schalten die Zellen eines weiblichen Embryos daher das \u00fcberz\u00e4hlige X-Chromosom ab.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
\u201eWir haben nicht nur zentrale Regulatoren f\u00fcr die fr\u00fche Sexualdifferenzierung in embryonalen Stammzellen gefunden\u201c, so die Forscher: \u201eWir konnten auch zeigen, wie ein zus\u00e4tzliches Chromosom den Zellzustand global beeinflussen kann.\u201c
Daraus lassen sich auch Schl\u00fcsse f\u00fcr Krankheiten bei Menschen ziehen. M\u00e4nner und Frauen sind f\u00fcr bestimmte Krebsarten unterschiedlich anf\u00e4llig und dies muss nicht immer am Einfluss der Hormone liegen. Bei Krebs sind h\u00e4ufig Teile des MAPK-Signalwegs mutiert und funktionieren nicht mehr korrekt. M\u00f6glicherweise spielen geschlechtsspezifische Effekte hier eine Rolle, wenn das inaktive X-Chromosom in den Krebszellen wieder eingeschaltet wird.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n