Mit einigen Tausend Betroffenen weltweit geh\u00f6ren die Chorea-Akanthozytose und das McLeod-Syndrom zur Gruppe der Neuroakanthozytose-Syndrome. Die Betroffenen leiden an Krampfanf\u00e4llen, haben Schwierigkeiten beim Essen oder entwickeln St\u00f6rungen wie unwillk\u00fcrliche abrupte Bewegungen, die Extremit\u00e4ten, aber auch Gesicht und K\u00f6rper betreffen k\u00f6nnen und die Patienten unruhig erscheinen l\u00e4sst. Bei diesen Erkrankungen, ausgel\u00f6st durch einen Gendefekt, verformen sich die roten Blutk\u00f6rperchen stachelf\u00f6rmig und l\u00f6sen in Folge neurologische Probleme aus.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Die Diagnose ist aufw\u00e4ndig, da die Krankheiten meist mit einer Gen-Analyse festgestellt werden. Da diese auch extrem selten sind und sehr unterschiedliche Symptome haben, werden sie oft erst sehr sp\u00e4t diagnostiziert. Der Biophysiker Lars Kaestner und sein Team haben nun eine sehr einfache Methode entdeckt, die eine fl\u00e4chendeckende Untersuchung erlauben w\u00fcrde: die Blutsenkung. Eine Methode die schon seit Jahrtausenden bekannt ist.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Bereits in der Antike war bekannt, dass rote Blutk\u00f6rperchen in einem R\u00f6hrchen nach unten absinken. Bei einer Entz\u00fcndung tun sie das schneller. Bei den Neuroakanthozytose-Syndromen haben Kaestner und sein Team nun herausgefunden, dass die Blutsenkung extrem langsam vonstatten geht, \u201ealso genau umgekehrt wie in den fr\u00fcheren F\u00e4llen, die man bei Entz\u00fcndungen beobachten konnte\u201c. Dabei gibt es nach ihren Beobachtungen einen recht klar festgelegten Zeitpunkt von zwei Stunden, nach dem sich ein klarer Unterschied zwischen Neuroakanthozytose-Patienten und gesunden Probanden zeigt. \u201eEs ist keine hundertprozentig sichere Diagnosemethode,\u201c schr\u00e4nkt Kaestner ein, \u201eaber damit haben Mediziner, die diese seltenen Krankheiten behandeln, eine sehr einfache und g\u00fcnstige Methode an der Hand, um diese Krankheiten fl\u00e4chendeckend zu testen.\u201c<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n