Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem f\u00e4lschlicherweise Antik\u00f6rper gegen k\u00f6rpereigene Bestandteile bildet. Sie richten sich gegen Blutzellen und Gef\u00e4\u00dfwandzellen was zu einer erh\u00f6hten Gerinnungsneigung des Blutes f\u00fchrt. Menschen mit APS neigen zu Blutgerinnseln (Thrombosen), die in der weiteren Folge zu Komplikationen wie Schlaganfall, Herzinfarkt oder Lungenembolien f\u00fchren k\u00f6nnen. Bei einer Schwangerschaft ist das Risiko f\u00fcr eine Fehlgeburt deutlich erh\u00f6ht.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
APS-Antik\u00f6rper werden bei 2-5% der Bev\u00f6lkerung im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen und chronischen Infektionen gefunden. Frauen sind etwa f\u00fcnfmal h\u00e4ufiger betroffen sind als M\u00e4nner, wobei APS als eigenst\u00e4ndiges Krankheitsbild oder im Rahmen einer anderen Erkrankung (bspw. Lupus erythematodes) auftritt.
Mainzer Forscher deckten nun auf, dass alle krankheitsausl\u00f6senden Effekte prim\u00e4r durch die Bindung der Antiphospholipid-Antik\u00f6rper an eine einzige Zielstruktur in den Blutgef\u00e4\u00dfen hervorgerufen werden, dem Protein-Lipid-Komplex aus dem Protein EPCR (Endothel-Protein-C-Rezeptor) und dem Lipid Lysobisphosphatids\u00e4ure (LBPA).
Binden APS-Antik\u00f6rper daran, aktiviert das komplexe zellul\u00e4re Prozesse, die zu einer vermehrten Blutgerinnung und der Produktion des Botenstoffs Interferon-\u03b1 f\u00fchren. Daraufhin vermehren sich wiederum die B-Lymphozyten, welche neue Antiphospholipid-Antik\u00f6rper produzieren und die Autoimmunreaktion weiter verst\u00e4rken.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Diese bisher unbekannte Interaktion zwischen Immunsystem und Blutgerinnung bietet auch einen vielversprechenden Behandlungsansatz: Es gelang jetzt auch, einen Antik\u00f6rper zu identifizieren, mit dem sich der Protein-Lipid-Komplex so blockieren l\u00e4sst, dass die Effekte der Antiphospholipid-Antik\u00f6rper verhindert werden und Autoimmunreaktionen ausbleiben.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n