Neuroblastome sind nach Hirntumoren die h\u00e4ufigsten soliden Tumoren bei Kindern und entstehen aus unreifen Vorl\u00e4uferzellen des Nervensystems. In einigen F\u00e4llen bilden sich Neuroblastome ohne jegliche Therapie komplett zur\u00fcck. Bei etwa der H\u00e4lfte der Patienten kann jedoch auch eine hochintensive Therapie das Wachstum nicht verhindern.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
B\u00f6sartige Neuroblastome nutzen einen Trick, um unendlich teilungsaktiv zu bleiben: Sie verl\u00e4ngern ihre Chromosomenenden (Telomere), so dass die Zellen quasi \u201eunsterblich\u201c werden. Auf molekularer Ebene machen Krebszellen das auf zwei Wegen, sie \u00fcberaktivieren das Enzym Telomerase oder sie verl\u00e4ngern die Chromosomenenden durch Neuanordnung ihrer Telomerabschnitte (alternativer Mechanismus). In beiden F\u00e4llen haben die jungen Patienten eine schlechte Prognose.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Das best\u00e4tigten auch die Daten von 760 Neuroblastom-Patienten einer eben publizierten Studie. Sie zeigt, dass bei fast der H\u00e4lfte der Patienten nicht die \u00dcberaktivierung der Telomerase, sondern der alternative Mechanismus f\u00fcr die Telomerverl\u00e4ngerung verantwortlich ist. Die Wissenschaftler untersuchten auch erstmals, welche molekularen Prozesse diesen speziellen Verl\u00e4ngerungsmechanismus beg\u00fcnstigen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Die Erkenntnisse daraus k\u00f6nnte man nutzen, um bessere Therapien zu entwickeln. Bisher werden die jungen Patienten alle mit den gleichen Chemotherapie-Protokollen behandelt. Diese Therapien greifen vor allem schnell wachsende Krebszellen an. Krebszellen mit dem alternativen Mechanismus wachsen aber eher langsam, sind extrem widerstandsf\u00e4hig und kehren wieder. Im n\u00e4chsten Schritt wird nun daran gearbeitet, eine spezifische Therapie f\u00fcr diese Tumoren zu entwickeln, die vielleicht auch bei anderen Krebsarten, die diesen Telomer-Verl\u00e4ngerungsmechanismus nutzen, zum Einsatz kommen k\u00f6nnte.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n