Eine der H\u00fcrden bei der Therapie des Multiplen Myeloms, einer b\u00f6sartigen Erkrankung des Knochenmarks, ist die Unterscheidung zwischen den Tumor- und den gesunden Zellen des K\u00f6rpers. Diese \u201eUnsch\u00e4rfe\u201c kann bei der Behandlung von Patienten, die an dieser Krebserkrankung leiden, drastische Folgen haben: Es kann zu teils schweren, mitunter lebensbedrohlichen Nebenwirkungen kommen. Zur L\u00f6sung dieser Misere wurden Hemibodies entwickelt.<\/p>\n\n\n\n
Diese Antigen-Fragmente sind sehr spezifisch und binden an bestimmten Oberfl\u00e4chenfragmenten von Tumorzellen. Das besondere Prinzip dieser neuen Immuntherapie besteht darin, dass sich ihre Wirkung erst dann entfaltet, wenn zwei Hemibodies auf der Oberfl\u00e4che von Tumorzellen zu einer funktionalen Einheit zusammenfinden. In der Behandlung des multiplen Myeloms wurden zwei bestimmte Antigene (SLAMF7, CD38) als Zielmolek\u00fcle f\u00fcr die Hemibodies ausgew\u00e4hlt. Diese kommen beide h\u00e4ufig auf der Oberfl\u00e4che von Myelom-Zellen vor. Jedes dieser \u201eTargets\u201c f\u00fcr sich alleine genommen ist allerdings nicht sonderlich spezifisch, sie finden sich auf vielen Zellen des K\u00f6rpers. In Kombination sind sie jedoch hochspezifisch f\u00fcr die Tumorzellen. Werden beide Antik\u00f6rper-Fragmente injiziert, binden sie sich getrennt ans Zielmolek\u00fcl, finden aber durch die r\u00e4umliche Nachbarschaft zusammen. Erst dann sind sie in der Lage, T-Zellen festzuhalten und zu aktivieren, so dass Krebszellen gezielt zerst\u00f6rt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n
Sowohl im Reagenzglas als auch im Tiermodell zeigt sich, dass durch die neue Methode schwere Nebenwirkungen zuverl\u00e4ssig vermieden werden k\u00f6nnen, sagt Untersuchungsleiterin Maria Geis, Universit\u00e4t W\u00fcrzburg. Mitautor Thomas Bumm erg\u00e4nzt: \u201eUnter dem Strich ist damit der Weg frei, Hemibodies zu einer effektiven und hochspezifischen Immuntherapie des Multiplen Myeloms weiterzuentwickeln.\u201c<\/p>\n\n\n\n