Genetische Einfl\u00fcsse spielen eine gro\u00dfe Rolle bei der Entstehung einer Lese- und Rechtschreibst\u00f6rung (Legasthenie). Ein internationales Team von Wissenschaftlern hat jetzt ein weiteres Gen identifiziert, das in diesen Prozess involviert ist. Betroffene Kinder leiden h\u00e4ufig unter Ausgrenzung und Stigmatisierung, etwa 40% von ihnen erkranken psychisch.<\/p>\n\n\n\n
\u201eDabei haben molekulargenetische Untersuchungen schon l\u00e4ngst gezeigt, dass genetische Einfl\u00fcsse eine wichtige Rolle bei der Entstehung einer Legasthenie spielen\u201c, so Humangenetiker (und Legastheniker) Tiemo Grimm, Universit\u00e4t W\u00fcrzburg. \u201eIst ein Kind in der Familie von einer Legasthenie betroffen, so sind in gut 40 Prozent der F\u00e4lle auch Geschwister oder ein Elternteil betroffen\u201c. Bisher sind \u00fcber 20 verschiedene Gene bzw. Genorte bekannt, die eine Rolle bei der Entstehung einer Legasthenie spielen. <\/p>\n\n\n\n
Wissenschaftler haben diese Liste jetzt um einen weiteren Eintrag verl\u00e4ngert. In einer gut dokumentierten Familie, in der \u00fcber vier Generationen hinweg Legasthenie auftritt, haben sie einen neuen Genort nachgewiesen. \u201eBei den Betroffenen dieser Familie wurde eine spezifische Nukleotidvariante in einer Sequenz des SPRY1-Gens gefunden, einem Gen, welches im Gehirn exprimiert wird\u201c, so Grimm. Diese Sequenzver\u00e4nderung k\u00f6nnte die Expression des SPRY1-Genproduktes beeinflussen.
Auch wenn sich daraus keine direkte Konsequenz oder eine Therapie der Legasthenie ergibt, liefert die Entdeckung ein neues Puzzlest\u00fcckchen f\u00fcr das Gesamtbild der Vorg\u00e4nge im Gehirn. \u201eDie Legasthenie entsteht in engem Zusammenhang mit der biologischen Reifung des zentralen Nervensystems, wobei Besonderheiten der auditiven und der visuellen Informationsverarbeitung sowie wahrscheinlich auch der zeitlichen Vorg\u00e4nge im zentralen Nervensystem eine Rolle spielen\u201c, so Grimm.<\/p>\n\n\n\n
Referenzen: JMU W\u00fcrzburg, Universit\u00e4tsklinik W\u00fcrzburg <\/em> <\/p>\n","protected":false},"author":41,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[26,5,66,23,7,2408,2413,1,8],"tags":[3021,104,97,177,813,1589,1590,1591,2514,876],"class_list":["post-3793","article","type-article","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-allgemeinmedizin","category-familie","category-gesundheitsnews","category-kinder-und-jugendheilkunde","category-leben","category-neurologie","category-psychologie","category-themen","category-wissenschaft","tag-dyslexie","tag-familie","tag-kinder","tag-kinderheilkunde","tag-leben","tag-legasthenie","tag-leseschwache","tag-rechtschreibschwache","tag-schule","tag-wissenschaft"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article\/3793","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/types\/article"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/users\/41"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article\/3793\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8122,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article\/3793\/revisions\/8122"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8120"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3793"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3793"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3793"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q, Zeitschrift f\u00fcr Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie (2020), 48:478-489; https:\/\/doi.org\/10.1024\/1422-4917\/a000758<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n#legasthenie #rechtschreibschw\u00e4che #gehirn #leseschw\u00e4che #medizin #dyslexie #neurologie <\/h4>\n\n\n\n