{"id":19391,"date":"2026-09-23T08:27:53","date_gmt":"2026-09-23T06:27:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/?post_type=article&#038;p=19391"},"modified":"2026-09-23T08:27:54","modified_gmt":"2026-09-23T06:27:54","slug":"personalisierte-medizin","status":"publish","type":"article","link":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/personalisierte-medizin\/","title":{"rendered":"Personalisierte Medizin: Wie Pr\u00e4zisionsmedizin Behandlungen individueller macht"},"content":{"rendered":"\n<h2 id=\"h-was-versteht-man-unter-personalisierter-medizin-prazisionsmedizin\" class=\"wp-block-heading\">Was versteht man unter personalisierter Medizin (Pr\u00e4zisionsmedizin)?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Schon immer hat man in der Medizin versucht, Patientinnen und Patienten die f\u00fcr sie wirksamste Therapie zukommen zu lassen. Aber nicht jede Behandlung wirkt bei jedem Menschen gleich gut. <strong>Krankheiten k\u00f6nnen unterschiedlich verlaufen<\/strong>, und auch das <strong>Ansprechen auf Medikamente<\/strong> kann sich <strong>deutlich unterscheiden<\/strong>. Untersuchungen zeigen, dass die Ansprechraten auf Medikamente je nach Erkrankung und Wirkstoffklasse stark variieren und bei wichtigen Therapiegruppen teilweise nur zwischen etwa 50 und 60 Prozent liegen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Personalisierte Medizin setzt genau hier an:<\/strong> Die <strong>Pr\u00e4zisionsmedizin<\/strong> ber\u00fccksichtigt <strong>individuelle biologische Merkmale<\/strong> sowie <strong>Umwelt- und Lebensstilfaktoren<\/strong>, um m\u00f6glichst <strong>geeignete Behandlungen<\/strong> zum <strong>richtigen Zeitpunkt <\/strong>auszuw\u00e4hlen. Das geschieht unter anderem durch die Analyse von Genen, Molek\u00fclen und Lebensgewohnheiten, die es zudem erlaubt, Krankheitsrisiken rechtzeitig zu erkennen und Vorsorge darauf abzustimmen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das bedeutet allerdings nicht zwangsl\u00e4ufig, dass f\u00fcr jeden einzelnen Menschen individuell hergestellte Medikamente entwickelt werden. H\u00e4ufig werden <strong>Patient:innen<\/strong> anhand <strong>bestimmter Merkmale Gruppen zugeordnet<\/strong>, f\u00fcr die unterschiedliche Behandlungsstrategien infrage kommen. Eine wichtige Rolle spielen dabei <strong>Biomarker<\/strong>, die beispielsweise in Blut oder Gewebe bestimmt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Je nach Erkrankung k\u00f6nnen auch weitere Faktoren ber\u00fccksichtigt werden. Ziel ist es, besser vorherzusagen, welche Behandlung wahrscheinlich wirkt, ungeeignete Therapien m\u00f6glichst zu vermeiden und das Risiko f\u00fcr Nebenwirkungen zu verringern.<\/p>\n\n\n\n<h2 id=\"h-wie-funktioniert-personalisierte-medizin\" class=\"wp-block-heading\">Wie funktioniert personalisierte Medizin?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Personalisierte Medizin<\/strong> <strong>erweitert<\/strong> das <strong>klassische Behandlungsprinzip<\/strong> um einen <strong>st\u00e4rker datenbasierten Ansatz<\/strong>. Ziel ist es, Behandlungen besser an <strong>individuelle biologische <\/strong>und <strong>klinische Merkmale anzupassen<\/strong>, anstatt sich ausschlie\u00dflich an <strong>allgemeinen<\/strong> <strong>Empfehlungen<\/strong> f\u00fcr eine <strong>bestimmte Diagnose<\/strong> zu orientieren. Je nach Erkrankung k\u00f6nnen dabei unter anderem <strong>genetische Merkmale, Biomarker<\/strong> sowie <strong>Lebensstil<\/strong>&#8211; und <strong>Umweltfaktoren<\/strong> ber\u00fccksichtigt werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Am Anfang steht h\u00e4ufig eine<strong> umfassende Datenerhebung<\/strong> durch <strong>verschiedene Untersuchungen<\/strong>. Das hei\u00dft, dass die Diagnose um vieles genauer gestellt werden kann, denn bevor ein Patient oder eine Patientin eine bestimmte Behandlung erh\u00e4lt, werden Labortests und DNA-Analysen gemacht, um sogenannte Biomarker herausfiltern zu k\u00f6nnen. <strong>Biomarker<\/strong> sind <strong>biologische Merkmale<\/strong> wie Blutdruck, K\u00f6rpertemperatur, Hormone oder Proteine, die anzeigen k\u00f6nnen, ob es Hinweise auf eine Krankheit gibt, ob man ein Risiko f\u00fcr eine bestimmte Erkrankung hat, wie sich eine Krankheit voraussichtlich weiterentwickeln wird oder ob eine bestimmte Behandlung wirksam sein kann.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auch die <strong>Genetik<\/strong> spielt in der personalisierten Medizin eine sehr <strong>wichtige<\/strong> <strong>Rolle<\/strong>. Untersucht wird unter anderem, wie <strong>Unterschiede<\/strong> im <strong>Erbgut<\/strong> das Erkrankungsrisiko oder das <strong>Ansprechen auf Medikamente<\/strong> beeinflussen. Wichtige <strong>Teilgebiete<\/strong> sind hier die<strong> Pharmakogenetik und Pharmakogenomik<\/strong>. Mit ihrer Hilfe kann herausgefiltert werden, wie individuelle Genvarianten die Wirkung, den Abbau und die Vertr\u00e4glichkeit von Medikamenten im K\u00f6rper beeinflussen, und warum dasselbe Arzneimittel bei einer Person sehr gut wirkt, bei einer anderen keine Wirkung zeigt und bei wieder anderen zu schweren Nebenwirkungen f\u00fchrt. Ebenso kann zum Beispiel vor der Medikamentengabe die optimale Dosis bestimmt werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr <strong>zielgerichtete Therapien <\/strong>werden beispielsweise in der <strong>Onkologie<\/strong> <strong>spezifische Mutationen eines Tumors untersucht.<\/strong> Tumorzellen k\u00f6nnen bestimmte genetische oder molekulare Ver\u00e4nderungen aufweisen, gegen die gezielte Medikamente verf\u00fcgbar sind. Ebenso k\u00f6nnen auf Basis dieser Informationen unn\u00f6tige Therapien vermieden werden, denn es zeigt sich dabei auch, ob etwa eine <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/was-passiert-bei-einer-chemotherapie\/\" data-type=\"article\" data-id=\"3141\">Chemotherapie<\/a> \u00fcberhaupt einen Nutzen hat.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Personalisierte<\/strong> Medizin kann auch bei der <strong>Pr\u00e4vention und Fr\u00fcherkennung<\/strong> eine Rolle spielen. Werden beispielsweise erbliche Genver\u00e4nderungen festgestellt, die das Risiko f\u00fcr bestimmte Krebserkrankungen deutlich erh\u00f6hen, k\u00f6nnen individuell angepasste Fr\u00fcherkennungs- oder Vorsorgema\u00dfnahmen empfohlen werden.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"630\" src=\"https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Genmedizin.jpg\" alt=\"Genmedizin\/personalisierte Medizin\" class=\"wp-image-19397\" style=\"width:800px\" srcset=\"https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Genmedizin.jpg 1000w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Genmedizin-300x189.jpg 300w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Genmedizin-768x484.jpg 768w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Genmedizin-120x76.jpg 120w\" sizes=\"auto, (max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Foto: Father &#8211; Studio\/shutterstock<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 id=\"h-wo-wird-personalisierte-medizin-heute-schon-eingesetzt\" class=\"wp-block-heading\">Wo wird personalisierte Medizin heute schon eingesetzt?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Personalisierte Medizin kommt heute bereits in mehreren Bereichen zum Einsatz:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Onkologie: <\/strong>Die <strong>Krebsmedizin<\/strong> geh\u00f6rt zu den am weitesten <strong>fortgeschrittenen Bereichen der personalisierten Medizin<\/strong>. Hier geht es etwa darum, mit Hilfe von molekulargenetischen Untersuchungen von Tumorgewebe oder Blut individuelle genetische Ver\u00e4nderungen zu identifizieren, um dann mit der Behandlung gezielt nur Zellen anzugreifen, die f\u00fcr Tumorentstehung und -wachstum verantwortlich sind. Das ist zum Beispiel bei bestimmten Formen von <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/brustkrebs\/\" data-type=\"article\" data-id=\"1267\">Brustkrebs<\/a> oder <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/lungenkrebs-stadien-symptome-diagnose-behandlung\/\" data-type=\"article\" data-id=\"2345\">Lungenkrebs<\/a> der Fall. Man spricht in diesem Zusammenhang von <strong>zielgerichteter Therapie (Targeted Therapy)<\/strong>. Auch w\u00e4hrend der Behandlung k\u00f6nnen molekulare Untersuchungen helfen, Ver\u00e4nderungen des Tumors oder m\u00f6gliche Resistenzen zu erkennen und die Therapie entsprechend anzupassen. Eine M\u00f6glichkeit ist die sogenannte Liquid Biopsy (Fl\u00fcssigbiopsie). Dabei werden beispielsweise Bestandteile von Tumor-DNA untersucht, die in die Blutbahn gelangen. Methoden wie digitale PCR oder Next Generation Sequencing k\u00f6nnen solche Ver\u00e4nderungen nachweisen.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Kardiologie:<\/strong> Auch bei erblichen Herz-Kreislauf-Risikofaktoren k\u00f6nnen genetische Untersuchungen eine Rolle spielen. Ein Beispiel ist die famili\u00e4re Hypercholesterin\u00e4mie, eine meist erblich bedingte Fettstoffwechselst\u00f6rung, bei der das LDL-Cholesterin bereits von Geburt an stark erh\u00f6ht sein kann. Dadurch steigt das Risiko f\u00fcr eine fr\u00fchzeitige <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/arteriosklerose-was-ist-das-eigentlich\/\" data-type=\"article\" data-id=\"2456\">Arteriosklerose<\/a> und <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/herzinfarkt\/\" data-type=\"article\" data-id=\"2267\">Herzinfarkt<\/a>. Genetische Tests erlauben es, unter Patient:innen mit famili\u00e4rer Hypercholesterin\u00e4mie jene herauszufiltern, die ein besonders hohes Risiko haben, und sie erhalten gezielte Medikamente anstatt Standardstatinen.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Infektiologie:<\/strong> Ein Beispiel f\u00fcr die Effizienz genetischer Untersuchungen zur Bestimmung einer medikament\u00f6sen Therapie ist die <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/hiv-aids\/\" data-type=\"article\" data-id=\"1625\">HIV-<\/a>Resistenzbestimmung beim HI-Virus, der zu AIDS f\u00fchren kann. Durch Analysen des HIV-Erbguts k\u00f6nnen auch Resistenzen gegen\u00fcber bestimmten medikament\u00f6sen Behandlungen festgestellt werden. Ist das der Fall, so erfolgt eine Umstellung der Therapie. Auch die Vertr\u00e4glichkeit von HIV-Medikamenten kann durch eine DNA-Analyse ermittelt werden, denn manche dieser Arzneimittel sind zwar gut wirksam, k\u00f6nnen aber bei Menschen, die ein bestimmtes Gen tragen, zu starken bis lebensbedrohlichen Nebenwirkungen f\u00fchren.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Seltene Erkrankungen (Orphan Diseases):<\/strong> Mehr als 70 Prozent der seltenen Erkrankungen haben einen genetischen Ursprung. Durch Genom-Sequenzierung kann die spezifische Mutation im Genom identifiziert werden, es k\u00f6nnen zielgerichtete Therapien verabreicht werden, und es k\u00f6nnen sogenannte Orphan Drugs (Medikamente gegen seltene Erkrankungen) entwickelt werden bzw. k\u00f6nnen bereits bestehende Wirkstoffe gezielt auf molekulare Wirkmechanismen f\u00fcr sehr kleine Patientengruppen gescreent werden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Pharmakogenetik: <\/strong>Die Analyse der pharmakogenetischen Eigenschaften eines Menschen ist ein wichtiger Parameter f\u00fcr die Entscheidung, mit welchem Medikament in welcher Dosierung eine Therapie gegeben wird. Denn die Art und die Geschwindigkeit, wie ein bestimmtes Medikament verstoffwechselt wird, ist individuell. So k\u00f6nnen etwa manche Arzneimittel bei Patient:innen mit einem raschen Leberstoffwechsel schneller abgebaut und ausgeschieden werden, und das bedeutet auch, dass diese Medikamente in bestimmten F\u00e4llen weniger gut wirksam sind. Umgekehrt kann ein Wirkstoff bei schnellen Metabolisierern \u00fcberm\u00e4\u00dfig oder sogar toxisch wirken. Um das zu analysieren, wird ein einfacher Abstrich an der Wangenschleimhaut oder eine Blutabnahme gemacht und die Ergebnisse im Labor ausgewertet. Werden die pharmakogenetischen Eigenschaften eines Menschen ber\u00fccksichtigt, so kann man Arzneimittelwirkungen bei einer bestimmten Person \u201evorhersagen\u201c, die individuelle Dosis anpassen und unerw\u00fcnschte Nebenwirkungen verhindern.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 id=\"h-welche-chancen-hat-die-personalisierte-medizin\" class=\"wp-block-heading\">Welche Chancen hat die personalisierte Medizin?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die personalisierte Medizin er\u00f6ffnet neue M\u00f6glichkeiten in den drei Kernbereichen Pr\u00e4vention, Diagnostik und Therapie:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Genauere Diagnostik und Fr\u00fcherkennung:<\/strong> Die Analyse bestimmter Gene und Biomarker kann helfen, Krankheitsrisiken fr\u00fchzeitig zu erkennen oder Erkrankungen genauer einzuordnen. Dadurch k\u00f6nnen bei bestimmten Risikogruppen Pr\u00e4ventions- und Fr\u00fcherkennungsma\u00dfnahmen gezielter angepasst werden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Pharmakogenetik:<\/strong> Durch genetische Tests kann bestimmt werden, welches Medikament in welcher Dosierung f\u00fcr einen bestimmten Patienten geeignet ist. Dadurch entf\u00e4llt das Ausprobieren verschiedener Medikamente (Trial and Error).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Zielgerichtete Therapien: <\/strong>Targeted Therapy zielt passgenau auf die \u201eVerursacher\u201c von Krankheiten. So lassen sich gerade in der Krebsmedizin deutlich h\u00f6here Heilungsraten und \u00dcberlebenschancen erzielen.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Weniger Nebenwirkungen: <\/strong>Werden individuelle Risikofaktoren bei der Auswahl und Dosierung von Medikamenten ber\u00fccksichtigt, k\u00f6nnen bei bestimmten Therapien unerw\u00fcnschte Wirkungen reduziert oder besonders risikoreiche Medikamente vermieden werden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fortschritte bei seltenen Erkrankungen: <\/strong>Viele seltene Erkrankungen haben eine genetische Ursache. Eine genaue genetische Diagnose kann helfen, die Ursache einer Erkrankung zu bestimmen und bei einigen Krankheiten den Weg zu gezielten Therapien zu er\u00f6ffnen. F\u00fcr eine wachsende Zahl seltener genetischer Erkrankungen stehen inzwischen auch genbasierte Therapien zur Verf\u00fcgung.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"667\" src=\"https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Medikamente-Uebersicht.jpg\" alt=\"unterschiedliche Medikamente\" class=\"wp-image-15361\" style=\"width:800px\" srcset=\"https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Medikamente-Uebersicht.jpg 1000w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Medikamente-Uebersicht-300x200.jpg 300w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Medikamente-Uebersicht-768x512.jpg 768w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/Medikamente-Uebersicht-120x80.jpg 120w\" sizes=\"auto, (max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Foto: amppopo\/shutterstock<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 id=\"h-wo-sind-die-grenzen\" class=\"wp-block-heading\">Wo sind die Grenzen?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Personalisierte Medizin bietet gro\u00dfe Chancen, bringt aber auch viele Herausforderungen mit sich:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Kosten:<\/strong> Die umfassende Gendiagnostik und die Entwicklung von entsprechenden Medikamenten und Behandlungen verursachen auch sehr hohe Kosten. Das belastet das Gesundheitssystem und kann unter Umst\u00e4nden zu einer Zweiklassenmedizin f\u00fchren.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Datenschutz:<\/strong> Genetische und andere Gesundheitsdaten sind besonders sensibel. Sie m\u00fcssen entsprechend gesch\u00fctzt werden, da ein Missbrauch oder eine unbefugte Weitergabe erhebliche Folgen f\u00fcr Betroffene haben kann.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Komplexe Erkrankungen: <\/strong>Viele Erkrankungen entwickeln sich dynamisch, und es k\u00f6nnen Resistenzen gegen zielgerichtete Therapien entstehen. Zudem k\u00f6nnen auch Genanalysen nicht alles erfassen, was bei einer Krankheit eine urs\u00e4chliche Rolle spielt.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Studienlage:<\/strong> F\u00fcr die Zulassung neuer Therapeutika braucht es gro\u00dfe klinische Studien, die nachweisen, dass ein bestimmtes Medikament wirksam und sicher ist. Personalisierte Medizin aber teilt Patient:innen in kleinere Untergruppen auf, sodass die Studienteilnehmerzahlen f\u00fcr diese Studien ebenfalls kleiner werden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Technische Anforderungen: <\/strong>Die Analyse gro\u00dfer Mengen genetischer und anderer medizinischer Daten erfordert geeignete Labormethoden, leistungsf\u00e4hige bioinformatische Systeme und entsprechende fachliche Expertise. Diese Voraussetzungen sind nicht \u00fcberall gleicherma\u00dfen vorhanden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Aus- und Weiterbildung: <\/strong>\u00c4rzt:innen und andere Gesundheitsfachkr\u00e4fte m\u00fcssen genetische und molekulare Befunde richtig einordnen und ihre Bedeutung f\u00fcr Diagnostik und Therapie beurteilen k\u00f6nnen. Daf\u00fcr sind entsprechende Kenntnisse und Fortbildungen notwendig.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 id=\"h-wann-ist-ein-gentest-sinnvoll\" class=\"wp-block-heading\">Wann ist ein Gentest sinnvoll?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" id=\"h-wann-ist-ein-gentest-sinnvoll-ein-gentest-kann-sinnvoll-sein-wenn-der-verdacht-auf-eine-genetisch-bedingte-erkrankung-besteht-wenn-bestimmte-erbliche-erkrankungen-oder-krebsarten-in-der-familie-gehauft-oder-ungewohnlich-fruh-auftreten-wenn-unklare-beschwerden-moglicherweise-eine-genetische-ursache-haben-vor-dem-einsatz-einer-personalisierten-krebstherapie-wenn-man-in-der-schwangerschaft-das-risiko-fur-erkrankungen-des-embryos-abtesten-will-bei-kinderwunsch-wenn-eine-erbliche-erkrankung-in-der-familie-bekannt-ist-oder-ein-erhohtes-risiko-besteht-eine-entsprechende-genvariante-weiterzugeben-wenn-man-schwere-medikamenten-nebenwirkungen-vermeiden-will\"><strong>Ein Gentest kann sinnvoll sein,<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>wenn der Verdacht auf eine genetisch bedingte Erkrankung besteht,<\/li>\n\n\n\n<li>wenn bestimmte erbliche Erkrankungen oder Krebsarten in der Familie geh\u00e4uft oder ungew\u00f6hnlich fr\u00fch auftreten,<\/li>\n\n\n\n<li>wenn unklare Beschwerden m\u00f6glicherweise eine genetische Ursache haben,<\/li>\n\n\n\n<li>vor dem Einsatz einer personalisierten Krebstherapie,<\/li>\n\n\n\n<li>wenn man in der <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/schwangerschaft\/\" data-type=\"article\" data-id=\"1271\">Schwangerschaft<\/a> das Risiko f\u00fcr Erkrankungen des Embryos abtesten will,<\/li>\n\n\n\n<li>bei <a href=\"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/unerfuellter-kinderwunsch\/\" data-type=\"article\" data-id=\"1265\">Kinderwunsch<\/a>, wenn eine erbliche Erkrankung in der Familie bekannt ist oder ein erh\u00f6htes Risiko besteht, eine entsprechende Genvariante weiterzugeben,<\/li>\n\n\n\n<li>wenn man schwere Medikamenten-Nebenwirkungen vermeiden will.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"696\" src=\"https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/DNA-Test.jpg\" alt=\"\u00c4rztin untersucht DNA-Probe\" class=\"wp-image-19396\" style=\"width:800px\" srcset=\"https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/DNA-Test.jpg 1000w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/DNA-Test-300x209.jpg 300w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/DNA-Test-768x535.jpg 768w, https:\/\/assets-ratgeber.docfinder.at\/uploads\/DNA-Test-120x84.jpg 120w\" sizes=\"auto, (max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Foto: PeopleImages\/shutterstock<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 id=\"h-wie-lauft-ein-gentest-ab\" class=\"wp-block-heading\">Wie l\u00e4uft ein Gentest ab?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein <strong>Gentest<\/strong> ist f\u00fcr die untersuchte Person meist <strong>unkompliziert<\/strong>. Ben\u00f6tigt wird meist lediglich eine<strong> DNA-Probe<\/strong> aus Speichel oder Blut (Abstrich aus der Mundschleimhaut, Blutabnahme). Bei speziellen Tests in der Schwangerschaft k\u00f6nnen auch Fruchtwasser oder Zellen aus der Plazenta untersucht werden. Die Probe wird anschlie\u00dfend im Labor analysiert. Dabei wird je nach Fragestellung gezielt nach bestimmten genetischen Ver\u00e4nderungen gesucht oder ein gr\u00f6\u00dferer Bereich des Erbguts untersucht. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Wichtig und in \u00d6sterreich<\/strong> bei einem medizinischen Gentest vorgeschrieben ist auch das <strong>Beratungsgespr\u00e4ch<\/strong> mit einem spezialisierten Arzt oder \u00c4rztin, der oder die die Ergebnisse bespricht und erkl\u00e4rt.<\/p>\n\n\n\n<h2 id=\"h-was-kostet-ein-gentest\" class=\"wp-block-heading\">Was kostet ein Gentest?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ist ein <strong>Gentest<\/strong> <strong>medizinisch notwendig<\/strong>, werden die <strong>Kosten<\/strong> in <strong>\u00d6sterreich<\/strong> in der Regel von der <strong>gesetzlichen Sozialversicherung<\/strong> \u00fcbernommen. Voraussetzung ist eine entsprechende medizinische Indikation. Je nach Untersuchung kann eine \u00e4rztliche Zuweisung oder eine Bewilligung durch den Sozialversicherungstr\u00e4ger erforderlich sein. Bei bestimmten Leistungen k\u00f6nnen au\u00dferdem Selbstbehalte oder Kostenbeitr\u00e4ge anfallen. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das kann beispielsweise der Fall sein, wenn der Verdacht auf eine genetisch bedingte Erkrankung besteht oder bestimmte erbliche Erkrankungen in einer Familie geh\u00e4uft auftreten. Wer einen Gentest ohne medizinische Indikation privat durchf\u00fchren l\u00e4sst, muss die Kosten in der Regel selbst tragen. Wie hoch diese ausfallen, h\u00e4ngt stark davon ab, welche Gene beziehungsweise Bereiche des Erbguts untersucht werden und wie umfangreich die Analyse ist.<\/p>\n\n\n\n<h2 id=\"h-gentest-oder-dna-test-aus-dem-internet\" class=\"wp-block-heading\">Gentest oder DNA-Test aus dem Internet<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Gentests<\/strong> und <strong>DNA-Analysen<\/strong> werden vielfach <strong>im Internet angeboten<\/strong>. Einfache Gentests sind nicht teuer, und man muss lediglich eine Speichelprobe einschicken, die dann im Labor analysiert wird. Allerdings gibt es zum Ergebnis <strong>keine fachliche Beratung,<\/strong> und die Expert:innen raten gerade bei solchen Tests, die Gesundheitsrisiken abchecken, zur Vorsicht, denn viele dieser Angebote k\u00f6nnen nur Wahrscheinlichkeitsangaben machen, und: Selten ist eine Krankheit allein auf genetische Ursachen zur\u00fcckzuf\u00fchren. Ein nicht richtig erl\u00e4utertes Testergebnis kann also m\u00f6glicherweise mehr schaden als nutzen, denn es gibt keine eindeutigen Sicherheiten.<\/p>\n\n\n\n<h2 id=\"h-welche-rolle-spielt-die-kunstliche-intelligenz-in-der-personalisierten-medizin\" class=\"wp-block-heading\">Welche Rolle spielt die k\u00fcnstliche Intelligenz in der personalisierten Medizin?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Personalisierte Medizin arbeitet mit gro\u00dfen und komplexen Datenmengen. K\u00fcnstliche Intelligenz kann dabei helfen, Muster zu erkennen und unterschiedliche medizinische Informationen miteinander zu verkn\u00fcpfen. Einsatzm\u00f6glichkeiten gibt es unter anderem in folgenden Bereichen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Diagnostik und Bildanalyse:<\/strong> KI-gest\u00fctzte Verfahren k\u00f6nnen Radiolog:innen und Patholog:innen bei der Auswertung medizinischer Bilder unterst\u00fctzen. Sie k\u00f6nnen beispielsweise bestimmte Auff\u00e4lligkeiten oder Merkmale erkennen und quantifizieren, die f\u00fcr Diagnose oder Therapieplanung relevant sind.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Vorhersagen zu Krankheitsverlauf und Therapie: <\/strong>KI-Modelle k\u00f6nnen, wenn sie mit entsprechenden Daten gef\u00fcttert werden, Krankheitsverl\u00e4ufe und Therapieergebnisse vorhersagen, denn sie k\u00f6nnen ggf. das Profil eines Patienten mit Millionen anonymisierter Krankheitsverl\u00e4ufe vergleichen und so die Behandlung mit den h\u00f6chsten Ansprechraten und den geringsten Nebenwirkungen herausfiltern.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fr\u00fcherkennung: <\/strong>KI kann bei bestimmten Untersuchungen dabei helfen, fr\u00fche Anzeichen einer Erkrankung zu erkennen \u2013 beispielsweise bei der Analyse medizinischer Bilder. Dadurch k\u00f6nnten Krankheiten in manchen F\u00e4llen fr\u00fcher entdeckt werden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Medikamentenentwicklung: <\/strong>KI kann verschiedene Schritte der Arzneimittelentwicklung unterst\u00fctzen, etwa bei der Suche nach neuen Wirkstoffen, Angriffspunkten oder Biomarkern. Auch bei der Erforschung individuell geeigneter Therapien und Dosierungen kann sie eine Rolle spielen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 id=\"h-an-welchen-arzt-oder-welche-arztin-kann-ich-mich-wenden\" class=\"wp-block-heading\">An welchen Arzt oder welche \u00c4rztin kann ich mich wenden?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Personalisierte Medizin <\/strong>ist <strong>kein eigenst\u00e4ndiges medizinisches Fachgebiet<\/strong>. Je nach Erkrankung und Fragestellung sind <strong>unterschiedliche Fach\u00e4rzt:innen oder spezialisierte Zentren zust\u00e4ndig<\/strong>. Bei Krebserkrankungen k\u00f6nnen das beispielsweise onkologische Zentren sein, bei seltenen Erkrankungen spezialisierte Expertisezentren und bei chronischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf- oder rheumatischen Erkrankungen die jeweiligen Fach\u00e4rzt:innen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wenn Sie eine genetische Beratung w\u00fcnschen oder abkl\u00e4ren m\u00f6chten, ob ein Gentest sinnvoll ist, k\u00f6nnen Sie sich an <strong>Fach\u00e4rzt:innen oder Zentren f\u00fcr Medizinische Genetik<\/strong> wenden. Wenn Sie wissen m\u00f6chten, ob f\u00fcr Ihre Erkrankung ein personalisierter Behandlungsansatz infrage kommt, ist h\u00e4ufig zun\u00e4chst die <strong><a href=\"\/suche\/praktischer-arzt\">Haus\u00e4rztin oder der Hausarzt <\/a><\/strong>eine gute Anlaufstelle. Sie oder er kann die Beschwerden abkl\u00e4ren und Sie bei Bedarf an die richtigen Spezialist:innen \u00fcberweisen.<\/p>\n","protected":false},"author":17,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[26,2430,2448,2409,2411,8],"tags":[481,1006,72,3244,3245,586,75,1774,530],"class_list":["post-19391","article","type-article","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-allgemeinmedizin","category-infektiologie","category-innere-medizin","category-kardiologie","category-onkologie","category-wissenschaft","tag-dna","tag-fruherkennung","tag-genetik","tag-gentest","tag-ki","tag-krebspravention","tag-onkologie","tag-personalisierte-medizin","tag-pravention"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article\/19391","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/types\/article"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/users\/17"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article\/19391\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19402,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/article\/19391\/revisions\/19402"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/media\/19394"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19391"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19391"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.docfinder.at\/wissensmagazin\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19391"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}