Dr. Thomas Douschan

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Frauenheilkunde und Geburtshilfe

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Harmony-Test

Beim Harmony Pränatal-Test handelt es sich um eine relativ neue und nicht-invasive Screeningmethode, bei welcher Erbinformationen (DNA) des ungeborenen Kindes aus dem Blut der werdenden Mutter auf das Vorliegen von Trisomien untersucht werden. Die Blutprobe wird zur Analyse in die USA geschickt, die Ergebnisse sind nach etwa 10-14 Tagen verfügbar.

Der Harmony Pränatal-Test wird ab der 10. Schwangerschaftswoche bis zur etwa 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Im Blut der Mutter befinden sich bereits zu einem relativ frühen Zeitpunkt der Schwangerschaft auch Erbinformationen des Babys (zellfreie fetale DNA, cffDNA). Für den Harmony Pränatal-Test wird eine Blutprobe der werdenden Mutter entnommen und zur Analyse an das zuständige Labor in den USA geschickt, wo bestimmte Abschnitte der zellfreien fetalen DNA, die für das jeweilige Chromosom typisch sind, vervielfältigt und ausgewertet werden.
  • Mithilfe des Harmony Pränatal-Test lässt sich die Trisomie 21 mit 99,9%-iger Sicherheit vorhersagen. Auf Wunsch können auch andere chromosomale Störungen wie das Turner- oder das Triple-X-Syndrom ausgetestet werden.

Der Harmony Pränatal-Test ist für die Erkennung einer Trisomie 21 und anderer Chromosomenstörungen zuverlässiger als andere pränatale Untersuchungsmethoden; da es sich jedoch um eine relativ neue und bei uns zum gegenwärtigen Zeitpunkt noch nicht etablierte Screeningmethode handelt, ist der Test teurer als andere pränatale Untersuchungen und Tests und wird werdenden Eltern dann empfohlen, wenn das Risiko für eine Trisomie 21 beim ungeborenen Kind massiv erhöht ist (z.B. bei Frauen, die zum Zeitpunkt der Schwangerschaft älter als 40 Jahre sind).

Bei Fragen zum Harmony Pränatal-Test und zu anderen Untersuchungen während der Schwangerschaft bin ich gerne persönlich für Sie da.
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